近些年來，有一些研究觀點將疾病成因歸咎于遺傳基因DNA，加拿大科學家對此則提出反對意見。他們通過研究認為，DNA并不能從根源上預示人們的健康狀況，更無法決定命運。

　　加拿大阿爾伯塔大學研究團隊對20年來常見基因突變(也稱為單核苷酸多態(tài)性)與不同疾病條件之間的數(shù)據(jù)，進行了有史以來最大規(guī)模的薈萃分析。結果表明，大多數(shù)人類疾病與遺傳基因之間的聯(lián)系是不穩(wěn)定的。具體來說，包括部分癌癥、糖尿病和阿爾茨海默病在內的多種疾病，在遺傳病因上的占比最多為5%~10%；部分腹腔疾病、克羅恩病和黃斑變性等在遺傳病因上的占比也只有40%~50%。

　　研究主要作者戴維·維薩特教授認為，單核苷酸多態(tài)性在疾病預測方面有失精準。大多數(shù)疾病的患病風險來源于自身新陳代謝、生活方式以及暴露在周圍環(huán)境中的各類營養(yǎng)、化學物質、細菌或病毒。維薩特教授指出，雖然這一發(fā)現(xiàn)與現(xiàn)在許多商業(yè)化的基因檢測背道而馳，但對代謝物、蛋白質和微生物組的測量可提供更準確的疾病風險預測信息。